Glycorex Transplantation AB förbereder en breddning av verksamheten genom att förvärva produktions- och teknologidelarna i ägarbolaget Glycorex AB.

När det gäller godkännandet av Glycosorb-ABO i USA har FDA inga fler frågor, men vill se en sista sammanställning av materialet innan beslut kan komma. beQuoted erfar dock att FDA alltid reserverar sig och att man inte kan utesluta nya frågor framöver.

Glycorex Transplantation AB köper Glycorex AB
Orsakerna till uppdelningen av verksamheten i Glycorex Transplantation AB och Glycorex AB är historiska.

I Glycorex inledningsskede fanns flera applikationer med medicinska kolhydrater som var möjliga att utveckla. Applikationer som fortfarande finns kvar.

För att säkerställa att fokus skulle ligga på att utveckla just transplantationsapplikationen, valde man att lägga denna i ett eget bolag, Glycorex Transplantation AB.

Glycorex AB har svarat för produktionen av kolhydraterna och har rättigheterna till andra applikationer av tekniken. Nu när allt vuxit anser styrelsen att det känns mest naturligt att föra samman allt under ett paraply.

Köpeskilling 50 miljoner kronor
Värderingen av Glycorex AB har gjorts av Danske Bank Corporate Finance.

Köpeskillingen på 50 miljoner kronor är en kassaflödesvärdering av i första hand Glycorex AB:s förväntade överskott från produktion av kolhydrater för Glycorex Transplantation AB.

- Noteras kan att i värderingen har väldigt lite uppmärksamhet fästs vid möjligheterna till utveckling av ytterligare medicinska kolhydrater, säger Nils Siegbahn, ordförande i Glycorex Transplantation AB, till beQuoted.

Under 2006 omsatte Glycorex AB 6,5 Mkr, vilket i huvudsak kom från försäljning till Glycorex Transplantation AB.

Betalning sker via 23 miljoner kronor i kontanter och 1,5 miljoner aktier i en riktad emission. Eftersom det finns 54 miljoner aktier idag blir utspädningen drygt tre procent. Vid en kurs på 15,90 kronor har Glycorex Transplantation AB ett marknadsvärde på 863 miljoner kronor innan förvärvet.

Glycosorb-ABO ökade 47 procent under tredje kvartalet
Så här blev siffrorna för de första tre kvartalen 2007 i Glycorex Transplantation AB:

      • Omsättning: 19,0 Mkr (10,5), +81 %
      • Resultat efter finansnetto: -4,0 Mkr (-10,7)
      • Vinst per aktie: -0,07 kr (-0,20)

Avskrivningar enligt plan på tidigare produktutvecklingskostnader uppgår till 4,4 miljoner kronor (4,2). Resultatet före avskrivningar uppgår således till 0,4 miljoner kronor (-6,3).

Noteras ska att 2,4 miljoner kronor (0,0) av intäkterna för första halvåret 2007 (varav 1,5 miljoner under första halvåret) kommer från försäljning av Glycorex Transplantations teknikplattform.

Det gör att underliggande ökning för Glycosorb-ABO stannar vid 58 procent.

Tredje kvartalet 2007 blev i linje med första halvåret:

      • Omsättning: 5,9 Mkr (3,4), +74 %
      • Resultat efter finansnetto: -2,3 Mkr (-3,4)
      • Vinst per aktie: -0,04 kr (-0,06)

Rensat för försäljning av teknikplattformen stannar försäljningsökningen för Glycosorb-ABO på 47 procent.

Steg mot godkännande i USA
FDA har nu förklarat sig nöjda med informationen och de inte har några fler frågor beträffande godkännandet av Glycosorb-ABO. Även om man inte utesluter att nya frågor kan dyka upp.

Dock vill FDA att Glycorex gör en sammanställning av materialet som lämnats in under de senaste två åren av godkännandeprocessen.

- Vi ser det som ett positivt besked att FDA inte har några fler frågor, säger Nils Siegbahn.

Han betraktar sammanställningen som mer av en formalitet, även om den i sig innebär ett grannlaga arbete.

- FDA är väldigt noggranna med att inte riskera att släppa igenom godkännanden som kan leda till att de kan bli stämda. Därför vill de nu ha ansökningsmaterialet sammanställt i enlighet med det reglemente som de arbetar efter.

Godkännande kan komma första halvåret 2008
Ett viktigt steg har alltså tagits mot att erhålla ett godkännande. Men processen har tagit lång tid och ännu är man inte garanterat framme.

- Vi hoppas att vi har tagit i tillräckligt när vi bedömer att vi kan ha ett godkännande klart från FDA under första halvåret 2008, avslutar Nils Siegbahn.

CHRISTER JÖNSSON
[email protected]